Intervista alla nostra ricercatrice Alba di Pardo che vince ad Affari Tuoi e devolve tutto per la ricerca per le malattie rare. La concorrente per il Molise alla trasmissione Affari […]
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Anche per l’edizione 2017 il Formia Film Festival si schiera con la Fondazione Neuromed in favore della ricerca e, in particolare, per le#malattierare. “Il cinema come la ricerca è provocazione […]
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Siamo giunti alla decima edizione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, un appuntamento importante durante il quale si cerca di sensibilizzare l’opinione pubblica su un tema delicato che colpisce 300 […]
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“Sebbene apparentemente semplice, spiegare cosa vuol dire “Malattia Rara” è oggi, una delle sfide della comunicazione scientifica. – afferma Alba Di Pardo del Centro di Neurogenetica e Malattie Rare I.R.C.C.S. […]
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GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 2017 Gli esperti del Neuromed tra gli studenti per promuovere la conoscenza Il 28 febbraio 2017 torna la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. Un appuntamento importante, […]
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“La sfida della Comunicazione Scientifica: malattie rare e cittadini”: è il titolo del convegno che si è svolto il 01 dicembre presso la Sala Conferenze del Parco Tecnologico dell’IRCCS Neuromed. […]
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La Fondazione Neuromed ha sostenuto il convegno organizzato dal Coni dal titolo: Sport e malattie rare, con l’obiettivo di sensibilizzare l’opinione pubblica affinché si realizzi una più incisiva forma di […]
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L’Evento formativo ha avuto lo scopo di riunire tutti gli operatori sanitari intorno ad un progetto di sensibilizzazione, promosso dal Centro Malattie Rare dell’ Istituto Neuromed, sul tema delle Malattie […]
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